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Efectos de aparición tardía y a largo plazo por el tratamiento del cáncer infantil

En torno al 85 % de los niños con cáncer en la actualidad viven 5 años o más é de un diagnóstico de cáncer, gracias a los avances en el tratamiento del cáncer pediátrico. Sin embargo, estos tratamientos para el cáncer pueden causar otros problemas de salud más adelante. Esto es cierto en el caso de las personas que han recibido tratamiento para el cáncer, pero sobre todo cuando reciben tratamiento a una edad temprana, porque algunos problemas tardan mucho tiempo en aparecer.

Si usted tiene un niño con cáncer o es sobreviviente de cáncer infantil, es importante saber cuáles son los posibles efectos tardíos y a largo plazo del tratamiento del cáncer, y qué debe vigilar.

¿Qué son efectos secundarios tardíos y a largo plazo?

Los efectos secundarios son los efectos involuntarios, imprevistos o no deseados que aparecen por el tratamiento del cáncer.

Los efectos secundarios tardíos son los que comienzan una vez que el tratamiento termina. Estos pueden aparecer meses o años é del tratamiento del cáncer.

Los efectos secundarios a largo plazo (o efectos secundarios crónicos) son los que comienzan durante el tratamiento pero continúan incluso é de que finaliza el tratamiento.

El cáncer y su tratamiento pueden causar efectos físicos, emocionales y cognitivos. A continuación se incluyen algunos de los efectos tardíos y a largo plazo más comunes que aparecen por el cáncer infantil, y las maneras en las que podría prevenirlos o aliviarlos.

Problemas neuroendocrinos

Los niños que reciben radioterapia administrada a la cabeza, al cerebro, a la tiroides o a la parte superior de la columna tienen más riesgo de problemas hormonales relacionados con daños en el cerebro. Esto sucede porque la glándula pituitaria del cerebro se encarga de la producción de las hormonas, por ejemplo, la hormona del crecimiento, la de la tiroides, el cortisol y las hormonas reproductoras (sexuales). Por lo general, cuanto más joven es un niño en el momento del tratamiento, mayor es el riesgo de tener problemas hormonales..

El hipopituitarismo es el término médico para una o más hormonas pituitarias bajas. La radioterapia es la causa más común de hipopituitarismo en los niños con cáncer. Los tumores cerebrales o la cirugía del cerebro cerca de la glándula pituitaria o del hipotálamo también pueden causar problemas hormonales relacionados con el cáncer.

Se debe vigilar a los niños que reciben tratamiento para el cáncer en la cabeza, el cerebro, el cuello o la parte superior de la columna, por si aparecen problemas hormonales o de crecimiento. Es posible que un médico o un profesional de la salud le remita a un ԻdzóDz (especialista en hormonas).

Pubertad, hormonas reproductoras y fertilidad

La radioterapia dirigida al cerebro, al abdomen o a la pelvis, así como ciertos tipos de quimioterapia (tales como la ciclofosfamida o la ifosfamida) a veces pueden afectar la pubertad y la fertilidad. Esto podría significar un retraso en la pubertad o problemas para tener bebés en el futuro.

Los tratamientos para el cáncer o las cirugías que dañan los testículos o los ovarios también pueden causar problemas de fertilidad.

En el caso de las niñas que ya tienen su período (menstruación), los tratamientos del cáncer pueden causar períodos irregulares o la desaparición del período. Por lo general, esto sucede a corto plazo y mejora, pero puede pasar a largo plazo en algunas personas, según la dosis del tratamiento.

Los tratamientos para el cáncer que se administran a los niños antes de que pasen por la pubertad tienen menos probabilidades de que afecten la fertilidad en el futuro. Aun así, es importante hablar con el equipo de atención oncológica sobre cómo podrían afectar los tratamientos del cáncer a las hormonas del niño, a su desarrollo sexual y a la fertilidad, sin importar su edad. Pregunte si hay probabilidades de que el tratamiento cause infertilidad y si hay opciones para la preservación de la fertilidad.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Incluso si ya ha terminado el tratamiento, no suponga que ya no puede tener bebés. Hable con un médico sobre las pruebas que podría haber para evaluar la fertilidad.
  • Pregunte a su compañía de seguros sobre las opciones de fertilidad é del tratamiento del cáncer. Cada vez más compañías de seguros cubren estos tipos de tratamientos si tiene problemas de fertilidad por haber recibido tratamiento para el cáncer.

Problemas de huesos

Ciertos tratamientos para el cáncer, como la radioterapia y ciertos tipos de quimioterapia, pueden afectar el crecimiento de los huesos, sobre todo en los niños cuyos huesos aún se están desarrollando. La radiación administrada a las piernas, las caderas y la columna vertebral pueden causar pérdida ósea (de los huesos) que lleva a la aparición de osteoporosis. El metotrexato y los medicamentos esteroideos, que por lo general se usan en el tratamiento del cáncer, también pueden impactar el crecimiento de los huesos.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Existen formas de disminuir el riesgo de tener problemas de huesos relacionados con el tratamiento del cáncer, tales como las siguientes:
    • Actividades que soportan el peso del cuerpo, tales como caminar, correr o bailar
    • Actividades de resistencia como levantar pesas, cuclillas o sentadillas, o bandas de resistencia
    • Alimentos con calcio para la salud de los huesos, tales como lácteos, huevos, verduras de hoja verde, cereal fortificado o pescado graso
    • Vitamina D para absorber el calcio, bien sea de la luz del sol o de algún suplemento de vitamina D
  • Pregunte a su médico o a su equipo de atención oncológica si debe hacerse pruebas de detección de la osteoporosis o de otros problemas óseos, en función de su historial de cáncer.
  • Hable con ellos antes de tomar suplementos, incluso si son de venta sin receta médica.

Problemas de aprendizaje y de memoria

Los tratamientos tales como la radioterapia administrada a la cabeza y la quimioterapia (como el metotrexato y la citarabina) pueden impactar la memoria y el aprendizaje del niño. Esto puede incluir problemas tales como dificultad para concentrarse, recordar información o aprender nuevas habilidades. Pregunte en la escuela de su hijo si hay recursos en caso de que su hijo necesite más apoyo.

Problemas de oído y de vista

Algunos tipos de quimioterapia (tales como el cisplatino y el carboplatino) pueden causar pérdida de la audición. La radioterapia administrada a la cabeza puede causar problemas del oído y de la vista. Los niños que reciben radioterapia para el retinoblastoma o los tumores de la glándula pituitaria pueden tener problemas de la vista, por ejemplo, cataratas o sequedad de ojos.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Las revisiones habituales con un audiólogo y un médico de los ojos pueden ser útiles para detectar pronto estos problemas.
  • De hacer falta, los audífonos o aparatos auditivos, así como las lentes (gafas), pueden ser útiles.

Problemas dentales o bucales

La radioterapia dirigida a la cabeza y el cuello, así como ciertos tipos de quimioterapia, pueden causar problemas dentales y bucales (de la boca). Esto puede incluir sequedad de boca, enfermedades de las encías, caries, o problemas en el desarrollo dental.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Las visitas habituales al dentista para hacerse revisiones y limpiezas, junto con una buena higiene oral, son importantes en la prevención de estos tipos de problemas.

Problemas del corazón

La radioterapia administrada al pecho, a los pulmones o a los senos puede afectar al corazón. Algunos tipos de quimioterapia (tales como la doxorrubicina y la daunorrubicina) y, con menos frecuencia, la inmunoterapia y la terapia dirigida con medicamentos, pueden causar enfermedades como insuficiencia cardíaca o anomalías en el ritmo cardíaco.

A menudo estos problemas se llaman cardiotoxicidad. Por lo general no aparecen hasta mucho é, por lo que es importante que toda persona que haya tenido cáncer infantil avise a todos sus médicos de los tratamientos que recibió, incluso si fue hace mucho tiempo.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Seguir una alimentación saludable para el corazón, realizar actividad física habitual, evitar el tabaco y el alcohol, y controlar el estrés son cosas importantes en la disminución del riesgo de tener problemas del corazón más adelante.
  • Si tiene problemas cardíacos (del corazón), asegúrese de que su médico sepa su historial de cáncer.

Problemas de pulmón

La radioterapia administrada a la zona del pecho, así como ciertos tipos de quimioterapia (tales como la bleomicina, el busulfano, la carmustina y la lomustina), pueden dañar el tejido pulmonar, lo cual traerá problemas de respiración más adelante.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Evite el tabaco y los inhaladores, tales como los cigarrillos electrónicos (el vapeo) y la cocaína.
  • Si el tratamiento que recibe para el cáncer puede causar problemas de pulmón, pregunte a su médico o al equipo de atención oncológica si debe ver a un pulmonólogo (neumólogo) o si debe hacerse pruebas de los pulmones, y con qué frecuencia.
  • Pregunte sobre las vacunas para las enfermedades respiratorias, tales como la gripe, la neumonía y el COVID-19.
  • Si alguna vez necesita anestesia general, asegúrese de que los médicos saben sobre los tratamientos del cáncer que le han dado y que pueden causar problemas de los pulmones.

Segundo cáncer

En casos poco frecuentes, la radioterapia y las dosis elevadas de sustancias alquilantes, la quimioterapia con derivados del platino, el etopósido o las antraciclinas (tales como la daunorrubicina o la doxorrubicina) pueden aumentar el riesgo de que aparezca otro cáncer nuevo más adelante. Los niños que recibieron un trasplante autógeno (autotrasplante) de células madre también corren más riesgo. El riesgo de que aparezca un segundo cáncer es mayor durante los primeros 10 años é del tratamiento, y luego continúa disminuyendo con el tiempo.

Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:

  • Las revisiones habituales con un profesional de la salud son imprescindibles para detectar a tiempo nuevos problemas.
  • Asegúrese de que su profesional de la salud sabe sobre el cáncer que le diagnosticaron y los tratamientos que recibió.
  • Pregunte qué pruebas de detección del cáncer debe hacerse, cuándo y con qué frecuencia.

Efectos tardíos y de largo plazo por la cirugía

Algunos niños con cáncer se someten a cirugía (se les opera) para extirpar el tumor o para colocar una vía o catéter central o una sonda de alimentación. Los efectos a largo plazo de la cirugía dependerán del tipo de cáncer, de dónde se encuentre y del procedimiento que se realice.

La cirugía para algunos tipos de cáncer infantil pueden tener efectos obvios en el crecimiento de los músculos y de los huesos de determinadas partes del cuerpo. Esto es más probable que suceda en tipos de cáncer que se originan en los huesos (como el osteosarcoma o los tumores de Ewing) o en los músculos (como el rabdomiosarcoma).

Algunos tipos de cirugías afectan más a los niños pequeños que a los mayores o a los adultos, porque el cuerpo está aún creciendo y no se ha desarrollado del todo.

Sepa más sobre los efectos secundarios de la cirugía con aparición tardía o a largo plazo por el tratamiento del cáncer.

Salud mental y angustia

La ansiedad, la depresión u otros sufrimientos mentales pueden aparecer con cualquier tipo de cáncer, y son frecuentes en los sobrevivientes de cáncer infantil. A medida que los niños van creciendo, la ansiedad por las citas de seguimiento o por las pruebas de escáner (conocido en inglés como “scanxiety”), así como el temor a la reaparición de la enfermedad, pueden causar angustia grave, sobre todo cuando llegan a la adolescencia y a ser adultos jóvenes.

Los sobrevivientes de cáncer infantil son más propensos a tener depresión y otros problemas de salud mental más adelante. Es importante asegurar que los niños tengan el apoyo que necesitan. Con frecuencia se enfrentan a estos problemas solos, con demasiado miedo como para hablar de ellos con alguien.

Sepa más sobre los tipos comunes de angustia mental en las personas que tienen historial de cáncer, y las maneras de sobrellevarla.

¿Quién corre el riesgo de tener efectos secundarios de aparición tardía o a largo plazo por el tratamiento del cáncer infantil?

Es difícil saber quién tendrá efectos secundarios tardíos o a largo plazo y quién no los tendrá. Casi siempre no hay un único motivo. Es más probable que sea una combinación de factores, tales como los siguientes:

  • El tipo de cáncer
  • La edad a la que se diagnosticó y se trató
  • El tipo y la dosis del tratamiento para el cáncer
  • Los efectos secundarios que aparecieron durante el tratamiento, y la intensidad de estos efectos
  • Los problemas de salud antes del tratamiento (conocidos o desconocidos)
  • La capacidad para seguir las recomendaciones durante la supervivencia (por ejemplo, hábitos en el estilo de vida, pruebas de detección del cáncer) é del tratamiento del cáncer
  • La calidad de la atención durante la supervivencia (el conocimiento y la habilidad del equipo de atención médica que ofrece cuidados para el cáncer durante la supervivencia)
  • El nivel de apoyo de otras personas durante el tratamiento y é de él

Cómo disminuir el riesgo de aparición de efectos secundarios tardíos

No hay un modo seguro de eliminar todo el riesgo de que aparezcan efectos secundarios de manera tardía, pero hay cosas que se pueden sugerir a los sobrevivientes de cáncer infantil a medida que se hacen mayores para que disminuya el riesgo:

  • No use productos de tabaco y evite el humo pasivo o indirecto.
  • Póngase protección solar todos los días y todo el año.
  • Evite el alcohol.
  • No consuma drogas ilegales ni drogas recetadas de otras personas.
  • Coma alimentos nutritivos y limite los alimentos demasiado procesados y las bebidas azucaradas.
  • Manténgase físicamente en activo.
  • Póngase las vacunas recomendadas, incluida la del VPH.
  • Hágase limpiezas y revisiones dentales de manera habitual.

Sepa más sobre vivir bien é del tratamiento del cáncer. Estas sugerencias también serán útiles a medida que el sobreviviente de cáncer infantil se hace adulto.

Preguntas que se deben hacer

A continuación se incluyen algunas preguntas que sería bueno que hiciera al equipo de atención oncológica de su hijo sobre los efectos tardíos y a largo plazo antes de que comience el tratamiento:

  • ¿Cuáles son los efectos de aparición tardía y a largo plazo con este tratamiento?
  • ¿Es probable que alguno de ellos se vuelva permanente?
  • ¿Cómo afectarán estos tratamientos a la pubertad, al crecimiento o a la capacidad de mi hijo para tener bebés?
  • ¿Podemos hacer algo para prevenir que aparezcan efectos secundarios tardíos?
  • ¿De qué signos o síntomas debemos estar pendientes?
  • ¿A quién debemos llamar si notamos posibles efectos de aparición tardía?
  • ¿Hay algo que podamos hacer para prevenir o tratar los efectos secundarios a largo plazo?
  • ¿Deberíamos ir a algún especialista para vigilar la aparición de ciertos efectos secundarios?
  • ¿Cuál es el plan para la atención de seguimiento a largo plazo?

Es normal preocuparse por los efectos secundarios, incluso é de que el tratamiento ha terminado. Si permanece al corriente de la información, acude a revisiones habituales y apoya un estilo de vida saludable, usted puede ayudar a su hijo a vivir una vida con plenitud más allá del cáncer.

Recuerde que, una vez que el tratamiento termine, el equipo de atención oncológica de su hijo aún está a su disposición para responder las preguntas que pudieran surgir más adelante. Colaborarán con usted para programar citas de seguimiento, a menudo como parte del plan de atención durante la supervivencia. Uno de los objetivos del plan de atención durante la supervivencia es prevenir y disminuir los efectos secundarios tardíos y a largo plazo.

Sepa más sobre los efectos de aparición tardía y a largo plazo

Sepa más sobre los efectos secundarios tardíos y a largo plazo de algunos tipos específicos de cáncer:

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Desarrollado por el Consejo Médico Editorial de la American Cancer Society (èƵ) con respaldo de la American Society of Clinical Oncology (ASCO).

 


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Actualización más reciente: febrero 3, 2025

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